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抗白癜风药

作为一种新型的抗白癜风武器苯妥英钠

来源：南宁西京白癜风医院时间：2013-05-14

    白癜风是一种心理上的破坏性影响总人口的约1％的临床难题。这种疾病的确切原因是一个谜，但关于其发病机制的几种假说先进。自身免疫性假说对黑素细胞的自身免疫攻击。虽然抗黑素细胞的自身抗体已被证明在白癜风，最近的研究令人怀疑其致病作用，而支持参与细胞介导的??自身免疫反应，在这种疾病的病理学，其特征在于，抑制性T细胞的增加和减少辅助/抑制比与1型细胞因子的分泌细胞毒性T细胞的存在，附近的黑素细胞消失。

    神经假说，增加去甲肾上腺素释放，一个melanocytotoxin，从黑素细胞的微环境中的自主神经末梢破坏这些细胞。另外，去甲肾上腺素诱导儿茶酚胺的降解酶的单胺氧化酶（MAO），这有利于形成周边的黑素细胞中的过氧化氢的毒性水平。另一种理论认为异常黑色素细胞膜的通透性，通常防止有毒黑色素前体扩散到细胞质中，可能会导致黑色素细胞损伤。

    已被广泛使用的抗惊厥剂，苯妥英，同时采用局部和全身治疗一些皮肤病。该药物已经显示出显着抑制有丝分裂原诱导的淋巴细胞的激活和细胞毒性T淋巴细胞活性，并极化朝向不同的2通路的免疫反应。它也显着降低抑制性T细胞，并增加了辅助/抑制比。药物浓度高，抑制释放去甲肾上腺素和MAO的活性。此外，苯妥英，建议与膜脂的，这可能会促进稳定的膜。苯妥英乙内酰脲基团产生的直接的黑色素细胞的刺激作用，面部色素沉着是一个公认的副作用口服苯妥英钠。

    总而言之，上述证据表明，苯妥英可能是对白癜风治疗有效。苯妥英钠刺激胶原蛋白的生产和抑制其击穿，它可以防止同时使用外用类固醇激素引起的皮肤萎缩，而这些药物增效抗白癜风效果。
    虽然黑素细胞的特异性自身抗体已被证明在白癜风，其致病作用仍然不确定[1]。虽然已经示出了这些自身抗体可以损坏无论是在体外和体内的色素细胞，最近已经报道，在低频率的白癜风患者的血清中存在的酪氨酸酶的特异性自身抗体，可能是这样的自身抗体滴度发现类似白癜风色素脱失（黑色素瘤相关的色素脱失）和健康对照组[3]。皮肤色素脱失病变的最常见的对称分布的片状分布证实自身免疫性黑素细胞的损害是由与皮肤[1]的特定区域的亲合性的淋巴细胞克隆的概念。事实上，已发现在黑素细胞特异性的CD8 + T细胞表达皮肤归容量和循环施加的抗黑素细胞的体外细胞毒性的高频率白癜风患者[3]。此外渗流激活的T淋巴细胞白癜风病变的外周，并已观察到最近的免疫病理研究的白癜风患者的皮损注意到高频率的皮肤淋巴细胞抗原阳性的活化的细胞毒性T细胞聚集在相邻的黑素细胞消失[4病灶周围的皮肤]。增加水平的可溶性白细胞介素（IL）-2受体，IL-6和IL-8已被观察到，这进一步表明，T细胞的活化，可能是白癜风的发病机制[5]中的一个组件的白癜风患者。

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